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SIMPÓSIO 3 MESA 3 PALESTRANTE 4
DR CLÁUDIO CABRAL
exigidos para essa bengalinha – fabricada em atraso burocrático impediu que eu tivesse aces
Taiwan, segundo a etiqueta, e adquirida aqui no so à melhor prótese disponível; mas pelo menos
Brasil por um importador que também é auto sei que ela foi muito bem testada e avaliada antes
rizado junto à Anvisa. O importador que trouxe de ser registrada no território brasileiro. Esta é a
esse bastão, que me ajuda a não cair da escada, primeira refexão que eu queria trazer a vocês,
é autorizado pelo órgão regulador e cumpriu al antes de começarmos nossa conversa: as exigên
guns requisitos para obter o cadastro e a autori cias existem, mas elas têm uma fundamentação
zação para comercialização. nas leis, como já foi apresentado anteriormente
Eu tive que colocar uma prótese de colo de aqui. A fundação dessas exigências está na Cons
fêmur; então, atendendo aos requisitos legais, tituição Federal e na Lei Orgânica da Saúde – a
também tenho agora um cartãozinho de porta lei 8080/1990, que aborda a proteção à saúde na
dor de prótese – e novamente acho muito bom: disponibilização de medicamentos e dispositi
essa prótese deve ter uma duração de 20 a 30 vos para a população.
anos, e por um bom tempo irei me sentir seguro A indústria farmacêutica, uma das princi
graças aos requisitos que foram impostos para pais áreas do Complexo Industrial da Saúde,
o registro desse produto, que pertence à classe vem passando por transformações relevantes
4; afnal, trata se de um material que hoje está em âmbito mundial, principalmente nos últi
mos dez anos. Observa se desde
As mudanças qualitativas observadas no então um progressivo esvaziamen
mercado de produtos para Saúde pode ser to de portfólio de novos produtos
considerado particularmente importante para das principais empresas multina
cionais, ao mesmo tempo em que
a indústria de biológicos começaram a expirar patentes de
medicamentos muito lucrativos.
dentro do meu corpo, associado ao meu fêmur. Enquanto esse processo de desenvolvimento
Não temos dúvida, portanto, do caminho a ser de novas drogas se torna mais complexo e caro
trilhado; há muita coisa a ser melhorada no nos – principalmente pelo processo de disponibili
so País, do ponto de vista técnico, sanitário e zação de novas tecnologias – intensifcou se a
regulatório, mas nós temos que pensar também concentração da indústria farmacêutica mun
por outro lado. Por isso fz questão de começar dial por meio de fusões; nesse contexto, muitas
essa palestra a partir do enfoque do usuário, empresas buscaram a incorporação de compe
com um olhar de paciente, e não só de quem está tências em biotecnologia, visando o desenvolvi
registrando um produto no País. E como usuá mento de novos produtos.
rio e paciente fco feliz e seguro em saber que há No contexto do Complexo Industrial
muitas exigências a serem cumpridas. Claro que de Saúde discute se a questão das parceiras
tenho medo, por exemplo, de ter colocado uma público privadas, ou parcerias de desenvolvi
prótese de “segundo escalão” porque algum mento produtivo; eu vivo atualmente esta expe
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