Page 260 - SSP
P. 260
SIMPÓSIO 3 MESA 3 PALESTRANTE 3
DR SÉRGIO MADEIRA
durar, aproximadamente, de um a três anos. En nistério da Saúde, dentro da lógica do SUS. Dessa
tão nós estamos falando de um conjunto regula forma, se alguém fabrica um produto que é prio
tório que pode levar uma empresa a emitir a sua ritário, está querendo produzir ou inovar den
primeira nota fscal somente cinco anos depois tro de uma determinada linha que é prioridade
que alguém teve aquela ideia. Nos dias de hoje, para o Ministério, a Anvisa o tira daquela lista,
onde tudo se renova com muita velocidade, es na qual o tempo de espera para obter o registro
pecialmente os produtos médicos, isso pode ser seria de um ou dois anos, e o coloca em uma lis
a receita certa para o fracasso. ta privilegiada, tendo como objetivo conseguir
Na indústria farmacêutica é um pouco di disponibilizar esse produto nacionalmente de
ferente. Nós, até hoje, descobrimos utilidades forma mais rápida. Posteriormente, em 2012,
para o ácido acetilsalicílico, que é de 1910; ve dentro dessa mesma estratégia, o Ministério
mos dipirona, acetaminofeno... esses produtos da Saúde buscou parcerias de desenvolvimento
têm estabilidade, não fcam defasados. Produtos produtivo, parcerias público privadas, importa
médicos é que acabam sendo substituídos como ção de tecnologias para fabricá las aqui; de qual
tecnologia depois de três, quatro, cinco anos. Se quer forma, esses produtos têm que ter registro.
for eletrônico, então, isso acontece muito mais A FURP (Fundação para o Remédio Popular),
rapidamente; temos essa experiência com celu que é uma indústria farmacêutica pública, tem
lares, computadores. Na Medicina isso é seme neste momento uma parceria para produzir tec
lhante. Portanto, essas estruturas regulatórias e nologia de multinacionais muito conhecidas,
de legislação são um tremendo obstáculo para o nacionalizando produtos; ela tem, por exemplo,
novo; mesmo para quem já está no mercado, de uma parceria com a Johnson & Johnson para
senvolver um novo produto constitui uma gran produzir grampeadores cirúrgicos, com o pro
de difculdade. Dentro dessa concepção do Com cesso em plena marcha. A FURP tem também
plexo Industrial da Saúde, é importante lembrar uma parceria com a Meditronic, que é um gigan
Nós, até hoje, descobrimos utilidades para o ácido acetilsalicílico,
que é de 1910; vemos dipirona, acetaminofeno...
esses produtos têm estabilidade, não fcam defasados
que, nos últimos tempos, o Governo vem ten te da indústria global tanto quanto a Johnson,
tando desenvolver um conjunto de ações para para produzir marca passos. Imaginem a FURP,
facilitar a vida de quem produz ou quer produzir tradicional produtora de fármacos, produzindo
produtos médicos; em 2010, a Anvisa editou uma marca passo... Claro, é outra unidade industrial
resolução, chamada RDC 3, que prioriza a análi que, em determinado momento, irá se concen
se de registro de produto para Saúde de acordo trar provavelmente mais na montagem. Esse
com aquilo que é demanda e prioridade do Mi processo, porém, é importante porque, mesmo
260
